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INDICACIONES Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP está indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las siguientes enfermedades: Infecciones del tracto respiratorio inferior. incluyendo la neumonía. causada por Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (incluyendo cepas resistentes a la ampicilina), Klebsiella spp. Staphylococcus aureus (penicilinasa y cepas no productoras de penicilinasa), Streptococcus pyogenes. y Escherichia coli. Infecciones del tracto urinario causadas por Escherichia coli y Klebsiella spp. La piel y la piel estructura infecciones causadas por Staphylococcus aureus (penicilinasa y cepas no productoras de penicilinasa), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp. y Enterobacter spp. La septicemia causada por Staphylococcus aureus (penicilinasa y cepas no productoras de penicilinasa), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incluyendo cepas resistentes a la ampicilina), y Klebsiella spp. La meningitis causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluyendo cepas resistentes a la ampicilina), Neisseria meningitidis, y Staphylococcus aureus (penicilinasa y cepas no productoras de penicilinasa). La gonorrea. infecciones gonocócicas no complicadas y difundidas por Neisseria gonorrhoeae (cepas penicilinasa y no productoras de penicilinasa), tanto en hombres como en mujeres. Infecciones óseas y articulares causadas por Staphylococcus aureus (penicilinasa y las cepas no productoras de penicilinasa). estudios microbiológicos clínicos en infecciones de la piel y la piel de estructura frecuencia revelan el crecimiento de las cepas susceptibles de ambos organismos aeróbicos y anaeróbicos. Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) se ha utilizado con éxito en estas infecciones mixtas en las que se han aislado varios organismos. En ciertos casos de confirmación o sospecha de bacterias gram-positivas o sepsis gram-negativa o en pacientes con otras infecciones graves en los que no se ha identificado el organismo causante, cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) se puede usar junto con un aminoglucósido (véase PRECAUCIONES). Las dosis recomendadas de ambos antibióticos se pueden administrar dependiendo de la gravedad de la infección y el estado del paciente. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos y mantener la eficacia de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP y otros fármacos antibacterianos, cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Prevención: La administración profiláctica preoperatoria de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP puede prevenir el crecimiento de bacterias causantes de enfermedades susceptibles y por lo tanto puede reducir la incidencia de ciertas infecciones postoperatorias en pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos (por ejemplo, . histerectomía vaginal) que se clasifican como procedimientos limpios-contaminados o potencialmente contaminados. uso profiláctico eficaz de los antibióticos en cirugía depende del momento de la administración. Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP y la inyección de dextrosa USP por lo general se debe dar la mitad a 1 hora antes de la operación para dar tiempo suficiente para alcanzar concentraciones de antibióticos eficaces en los tejidos de la herida durante el procedimiento. La dosis debe repetirse durante la intervención quirúrgica si el procedimiento es largo. por lo general no se requiere la administración profiláctica después del procedimiento quirúrgico termina y se debe interrumpir el plazo de 24 horas. En la mayoría de los procedimientos quirúrgicos, continuando la administración profiláctica de cualquier antibiótico no reduce la incidencia de infecciones posteriores pero aumentará la posibilidad de reacciones adversas y el desarrollo de resistencia bacteriana. El uso perioperatorio de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP y la inyección de dextrosa USP también ha sido eficaz durante la cirugía a corazón abierto para los pacientes quirúrgicos en los que las infecciones en el sitio de la operación podría presentar un riesgo grave. Para estos pacientes se recomienda que se siga (inyección de cefuroxima (inyección de cefuroxima)) cefuroxima terapia durante al menos 48 horas después de que termine el procedimiento quirúrgico. Si está presente una infección, muestras para el cultivo deben obtenerse para la identificación del organismo causante, y la terapia antimicrobiana apropiada deben ser instituidos. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Este producto está destinado únicamente por vía intravenosa. Posología: Adultos: El intervalo de dosis habitual en adultos de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) es 750 mg a 1,5 gramos cada 8 horas, por lo general de 5 a 10 días. En infecciones complicadas del tracto urinario, infecciones de la piel y la piel de estructura, diseminada, infecciones gonocócicas y neumonía no complicada, una dosis de 750 mg se recomienda cada 8 horas. En infecciones graves o complicados, un gramo de 1,5 dosis cada 8 horas se recomienda. En infecciones óseas y articulares, un gramo de 1,5 dosis cada 8 horas se recomienda. En los ensayos clínicos, la intervención quirúrgica se realizó cuando se indique que un complemento de la cefuroxima (inyección de cefuroxima (inyección de cefuroxima)) terapia. Un curso de antibióticos por vía oral se administró en su caso tras la finalización de la administración parenteral de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección). En infecciones o infecciones debidas a microorganismos menos sensibles que amenazan la vida, 1,5 gramos pueden ser requeridos cada 6 horas. En la meningitis bacteriana, la dosis no debe exceder de 3 gramos cada 8 horas. Para el uso preventivo para procedimientos quirúrgicos limpios contaminados o potencialmente contaminados, una dosis 1,5 gramo administrado por vía intravenosa justo antes de la cirugía se recomienda (aproximadamente un medio a 1 hora antes de la incisión inicial). A partir de entonces, dar 750 mg por vía intravenosa cada 8 horas cuando el procedimiento es prolongado. Para el uso preventivo durante la cirugía a corazón abierto, una dosis 1,5 gramo administrado por vía intravenosa en la inducción de la anestesia y cada 12 horas a partir de entonces para un total de 6 gramos se recomienda. Insuficiencia renal: Una dosis reducida debe ser empleado cuando hay insuficiencia de la función renal. La dosis debe ser determinada por el grado de insuficiencia renal y la susceptibilidad del organismo causal (ver Tabla 2). Tabla 2: La dosis de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyectable) en adultos con función renal reducida Aclaramiento de creatinina (ml / min) * Dado que la cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) es dializable, pacientes en hemodiálisis deben recibir una dosis adicional al final de la diálisis. Cuando sólo la creatinina sérica está disponible, la siguiente fórmula 2 (basado en el sexo, peso y edad del paciente) se pueden utilizar para convertir este valor en el aclaramiento de creatinina. La creatinina sérica debe representar un estado de equilibrio de la función renal. Varón. El aclaramiento de creatinina (ml / min) = Peso (kg) x (140 - edad) 72 x creatinina sérica (mg / dL) Las hembras. 0,85 x valor masculina Nota: Como con terapia de antibióticos en general, la administración de la cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP debe continuarse durante un mínimo de 48 a 72 horas después que el paciente se vuelve asintomático o después de las pruebas de la erradicación bacteriana tiene han obtenido; un mínimo de 10 días de tratamiento se recomienda en infecciones causadas por Streptococcus pyogenes con el fin de protegerse contra el riesgo de fiebre reumática o glomerulonefritis; bacteriológica frecuente y la evaluación clínica es necesaria durante el tratamiento de la infección crónica del tracto urinario y pueden ser requeridos por varios meses después de la terapia se ha completado; infecciones persistentes pueden requerir tratamiento durante varias semanas; y dosis más pequeñas de los indicados más arriba no debe ser utilizado. En las infecciones estafilocócicas y otros que implican una acumulación de pus, drenaje quirúrgico debe llevarse a cabo donde se indica. Los pacientes pediátricos mayores de 3 meses de edad: la administración de 50 a 100 mg / kg / día en dosis iguales cada 6 a 8 horas ha sido un éxito para la mayoría de las infecciones susceptibles a la cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección). La dosis más alta de 100 mg / kg / día (que no exceda la dosis máxima de adultos) se debe utilizar para las infecciones más graves o graves. En infecciones óseas y articulares, 150 mg / kg / día (que no exceda la dosis máxima de un adulto) se recomienda en dosis iguales cada 8 horas. En los ensayos clínicos, un curso de antibióticos por vía oral se administró a los pacientes pediátricos tras la finalización de la administración parenteral de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección). En los casos de meningitis bacteriana, se recomienda una dosis mayor de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección), 200 a 240 mg / kg / día por vía intravenosa en dosis divididas cada 6 a 8 horas. En los pacientes pediátricos con insuficiencia renal, la frecuencia de la dosis debe ser modificado en consonancia con las recomendaciones para adultos. Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP y dextrosa para inyección USP en el dúplex & registro; Contenedor está diseñado para suministrar una dosis de 750 mg o 1,5 g de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección). Para evitar una sobredosis no intencional, este producto no debe ser utilizado en pacientes pediátricos que requieren menos de la dosis de adulto. Para la infusión IV intermitente con un equipo de administración de tipo Y, la dosificación se puede realizar a través del sistema de tubos por los que el paciente puede estar recibiendo otras soluciones IV. Sin embargo, durante la infusión de la solución que contiene cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección). es aconsejable suspender temporalmente la administración de cualquier otra solución en el mismo sitio. Soluciones de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección). como los de la mayoría de los antibióticos beta-lactámicos, no debe ser añadido a las soluciones de los antibióticos aminoglucósidos, debido a la interacción potencial. Sin embargo, si está indicada la terapia concurrente con cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) y un aminoglucósido, cada uno de estos antibióticos se pueden administrar por separado al mismo paciente. Utilizar equipo esterilizado. Precaución: No utilice recipientes de plástico en conexiones en serie. Tal uso podría dar lugar a una embolia gaseosa debido al aire residual se extrae del recipiente primario antes de la administración del fluido desde el recipiente secundario se ha completado. DUPLEX & registro; Direcciones del sistema de administración de fármacos de uso La eliminación de Multi-Pack bandeja tiras de cinta de rasgado de uno o ambos lados de las bandejas. Retire la bandeja superior. Para evitar la activación inadvertida, DUPLEX recipiente debe permanecer en la posición plegada hasta la activación está destinado. Etiqueta para el paciente y el fármaco en polvo / Inspección diluyente Aplique la etiqueta específica del paciente en el lado de la lámina de envase. Tenga cuidado para evitar la activación. No cubra cualquier porción de tira de papel de aluminio con etiqueta para el paciente. Desenganchar la lengüeta lateral y desplegar DUPLEX de contenedores. (Ver Diagrama 1.) una inspección visual de la cámara de diluyente para la materia particulada. Usar sólo si contenedor y sellos están intactos. Para inspeccionar el polvo de fármaco para la materia o decoloración extranjera, la cáscara tira de hoja de espacio de la droga. (Ver Diagrama 2.) Proteger de la luz después de la eliminación de la tira de papel de aluminio. Nota . Si se quita la tira de lámina, el producto debe ser utilizado dentro de los 30 días, pero no más allá de la fecha de vencimiento. El producto se debe volver a plegar y la pestaña lateral bloqueada hasta que esté listo para activar. Reconstitución (activación) No utilice directamente después del almacenamiento por refrigeración, permita que el producto alcance la temperatura ambiente antes de usar paciente. Despliegue el contenedor Duplex y oriente el puerto serie en una dirección descendente. Comenzando en el extremo lengüeta de suspensión, doble el DUPLEX de contenedores justo por debajo del menisco de diluyente de captura todo el aire por encima del pliegue. Para activar, apriete la cámara de diluyente plegada hasta que se abra el sello entre el diluyente y el polvo, la liberación de diluyente en la cámara de polvo de fármaco. (Ver Diagrama 3.) Se agita la mezcla de líquido y en polvo hasta que se disuelva completamente el polvo del fármaco. Nota: Después de la reconstitución (activación), el producto debe ser utilizado dentro de las 24 horas si se conserva a temperatura ambiente o dentro de 7 días si se almacena en condiciones de refrigeración. Administración inspeccionar visualmente la solución reconstituida en busca de partículas. Apunte con el puerto serie en una dirección hacia abajo. Comenzando en el extremo lengüeta de suspensión, doble el DUPLEX & registro; Contenedor justo por debajo del menisco de la solución de captura todo el aire por encima del pliegue. Exprimir el plegado DUPLEX recipiente hasta que el sello entre la solución de fármaco reconstituido y configurar el puerto se abre, liberando el líquido para establecer el puerto. (Ver Diagrama 4.) Antes de fijar el conjunto IV, verifique que no haya fugas apretando con fuerza recipiente con firmeza. Si se encuentran fugas, envase y la solución ya que la esterilidad de descarte puede verse afectada. Utilizando una técnica aséptica, retirar la tapa del puerto serie desde el puerto serie y adjuntar equipo de administración estéril. Consulte las instrucciones de uso que acompañan al equipo de administración. precauciones Al igual que con otras cefalosporinas, reconstituido cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP y la inyección de dextrosa USP tiende a oscurecerse en función de las condiciones de almacenamiento, dentro de las recomendaciones indicadas. Sin embargo, la potencia del producto no se ve afectada de manera adversa. Utilizar sólo si la solución preparada es clara y libre de materia particulada. No usar en conexión en serie. No introducir aditivos en el DUPLEX de contenedores. No congelar. CÓMO SUMINISTRADO Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP en el sistema de administración de fármacos DUPLEX es un contenedor flexible de doble cámara se suministra en dos concentraciones. Después de la reconstitución, las concentraciones son equivalentes a 750 mg y 1,5 g de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección). La cámara de diluyente contiene aproximadamente 50 ml de inyección de dextrosa USP. Inyección de dextrosa USP se ha ajustado a 4,1% y 2,9% para las dosis de 750 mg y 1,5 g, respectivamente, de manera que la solución reconstituida es iso-osmótica. Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP y la inyección de dextrosa USP se suministra estéril y no pirógeno en los contenedores del sistema de entrega de medicamentos envasados DUPLEX 12 unidades por bandeja, 2 bandejas por caso.
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